考虑到料液比过大不但会增加溶剂的用量，而且提高成本，故料液比选择1:40。

现就职于嘉兴聚力检测技术服务有限公司，从事环境评价检测类工作。欢迎大家锁定伟业计量直播间，精彩不容错过。

新的一年伟业计量祝愿大家顺风顺水顺财神~直播当天，研讨会讲师、助教将进行在线答疑，您有任何关于课程、研讨会以及伟业计量的问题，都可以在留言区进行提问。伟业计量线上研讨会定于每周五上午09:30（节假日除外）如期举办，老时间，老地方。2021年1月8日（周五）上午09:30分，由北京北方伟业计量技术研究院主办的食品保健品中水分及功效性成分检测研讨会即将开启。✦ 10:50-11:30议题三： 《分光光度法测保健食品功效成分含量》讲师简介：李向阳，执业药师，2013年开始从事药品及保健食品检测分析工作，具有丰富的实操经验，擅长保健食品元素分析、功效成分的含量分析、含量方法学研究，参与多个保健食品技术要求、企业标准的起草与修订工作。荣获军队科技进步奖三项。

在《药物分析杂志》、《解放军药学学报》等各级学术期刊上发表论文五十余篇，参加编撰了《现代中药制剂分析》、《医师案头用书指南》《中国人民解放军制剂规范》等多部药学MCI树脂是一种高效稳定的分离纯化材料，具有易操作、高选择、吸附快等优点，同时兼具酸碱适用范围广、颗粒均匀和可反复使用等特点，随着材料技术的不断发展，MCI树脂具有的优点与特性使其在天然药物化学研究过程中地位日益升高。所有动物实验操作遵守浙江大学实验动物道德伦理委员会有关规定。

TripleTOF5600plus质谱仪(美国ABSCIEX公司)。中医理论认为，冠心病属胸痹心痛范畴，因痰浊阻滞，瘀血气滞，累及于心，导致心脉不畅，血脉痹阻，故治疗原则上应以活血化瘀为法。YXST(规格：0.6g36片/盒。采用TTD、DrugBank、PharmGKB、MalaCards、CTD数据库收集冠心病相关靶点。

结果通过对大鼠口服灌胃给予YXST提取液后的血浆进行分析，共检测到26个原型成分。在数据库中收集得到入血成分对应的287个靶点和冠心病相关的199个靶点。

称取20g粉末，用500mL70%甲醇超声处理60min，抽滤，将提取液浓缩至每1mL含生药粉末1g。目的探讨养心氏片治疗冠心病的药效物质基础与潜在的作用机制。1.5.3YXST治疗冠心病潜在靶点的筛选取入血成分靶点与疾病靶点的交集，即得YXST治疗冠心病的直接作用靶点。养心氏片(Yangxinshitablet，YXST)是由黄芪、党参、丹参、葛根、淫羊藿、山楂、地黄、当归、黄连、延胡索、灵芝、人参和甘草共13味药材制成的一种中药复方制剂，具有益气活血、化瘀止痛之功效，在临床上常用于治疗冠心病、心绞痛、心肌梗塞等心血管疾病。

利用STITCH、TCMSP、BindingDB数据库预测YXST入血成分的靶点。冠心病是临床上常见的一种心血管疾病，主要发生于中老年人群。木兰花碱(批号：MUST-15110910)、葛根素(批号：MUST-13111203)、甘草苷(批号：MUST-16032801)、黄连碱(批号：MUST-15011004)、表小檗碱(批号：MUST-15022101)、大豆苷(批号：MUST-12102710)、非洲防己碱(批号：MUST-13101201)、盐酸药根碱(批号：MUST-15112011)、盐酸小檗碱(批号：MUST-12122110)、巴马汀(批号：MUST-12022707)、脱氢紫堇碱(批号：MUST-12051002)、丹酚酸B(批号：MUST-13103113)和灵芝酸A(批号：MUST-16051010)对照品均购自成都曼斯特生物科技有限公司，纯度均98%。方法采用HPLC-ESI-Q-TOF-MS/MS技术对养心氏片(Yangxinshitablet，YXST)的入血成分进行分析。

质谱分析采用TripleTOF5600plus质谱仪，对ESI正(+)负()离子同时进行扫描，参数设置如下：喷雾电压：+5.5kV(+)和4.5kV()。网络药理学具有整体、系统的分析特点，已经被广泛应用于中药领域各方面的研究。

1.5网络药理学分析1.5.1YXST入血成分靶点的收集基于上述鉴别得到的YXST入血成分，用化合物名称或结构式(SMILES格式表示)为。1.4色谱与质谱条件HPLC分离采用WatersUPLCsystem，色谱柱为WatersCORTECSC18+(4.6mm150mm,2.7m)。

H1650-W型高速离心机(长沙湘仪离心机仪器有限公司)。冠心病主要是由冠状动脉结构或功能异常，使血管狭窄、痉挛或阻塞，造成心肌缺血、缺氧或坏死而导致的心脏疾病。网络药理学融合了系统生物学、多向药理学等理论，通过对药物-靶点-疾病之间复杂互作关系网络的分析，多层次地阐明药物治疗疾病的作用机理。XS105DU十万分之一电子天平(瑞士MettlerToledo公司)。批号：151102)由青岛国风药业股份有限公司提供。给药前和给药后1h从尾静脉取血0.5mL，4000r.min-1离心5min，分离血浆，于20℃下保存。

1.5.5网络的构建及分析将得到的入血成分和对应的潜在靶点导入Cytoscape软件构建入血成分-潜在靶点网络图，再利用NetworkAnalyzer插件对网络进行拓扑性质分析，包括节点度(degree)、介数中心度(betweennesscentrality)和紧密中心度(closenesscentrality)。对潜在靶点进行GO功能注释和KEGG通路分析发现，YXST治疗冠心病主要涉及了炎症反应、氧化应激以及晚期糖基化终末产物-晚期糖基化终末产物受体(advancedglycationendproducts-receptorforadvancedglycationendproducts，AGE-RAGE)、动脉粥样硬化、肿瘤坏死因子(tumournecrosisfactor，TNF)、白细胞介素-17(interleukin-17，IL-17)、C型凝集素受体、Th17细胞分化、Toll样受体等信号通路。

结论YXST可通过调节TNF、PTGS2、NOS2、NOS3等关键靶点干预炎症反应、氧化应激、动脉粥样硬化等过程发挥治疗冠心病的作用，其潜在的有效成分为大豆苷、小檗碱和葛根素。通过STRING数据库对得到的成分靶点和疾病靶点构建蛋白相互作用关系(protein-proteininteraction，PPI)网络从而筛选YXST治疗冠心病的潜在靶点。

依据3项数值均在平均值以上的标准筛选YXST治疗冠心病的关键化合物和关键靶点。利用R软件的clusterProfiler包对潜在靶点进行基因本体论(geneontology，GO)功能注释和京都基因和基因组百科全书(kyotoencyclopediaofgenesandgenomes，KEGG)通路分析。

本研究充分体现了YXST通过多成分-多靶点-多途径治疗冠心病的作用特点，为深入研究YXST的药理作用机制提供重要参考。甲酸(色谱纯，批号：k1612047)购自阿拉丁试剂有限公司。1.3.2大鼠血浆样品的制备大鼠受试前12h禁食不禁水，口服灌胃给予YXST提取液14gkg1。实验数据利用Peakview软件(ABSCIEX,version1.2.0.3)进行处理。

动物使用许可证号：SYXK(浙)2012-0178。碰撞电压：(4020)V。

通过构建入血成分-潜在靶点网络分析得到3个关键化合物和16个关键靶点。1.3样品制备1.3.1YXST提取液的制备取YXST，除去包衣，研细。

1.5.4功能注释及通路分析基于上述所得的YXST治疗冠心病的潜在靶点，利用R语言(version3.4.1)的clusterProfiler包进行基因本体论(geneontology，GO)功能注释和京都基因和基因组百科全书(kyotoencyclopediaofgenesandgenomes，KEGG)通路分析，探索YXST治疗冠心病的分子作用机制。分析时间70min，后运行10min，进样量10L，流速0.5mLmin1，柱温35℃。

数据库中进行检索，得到每个入血成分的靶点。因此，本研究首先采用HPLC-ESIQ-TOF-MS/MS技术对YXST的入血成分进行分析。离子源温度：600℃(+)和550℃()。CTD(ComparativeToxicogenomicsDatabase,http://ctdbase.org/)数据库进行检索，获取冠心病相关的靶点，并按1.5.1项下方法进行标准化。

声明：本文所用图片、文字来源《中国现代应用药学》2020年8月，版权归原作者所有。甲醇(色谱纯，批号：20141016)购自百灵威科技有限公司。

此外，血清药物化学认为，给药后血液中含有的成分才是中药复方在体内直接发挥药效作用的物质。分析前，取血浆样品200L，加入5倍量甲醇，涡旋30s后静置10min，13000r.min-1离心10min。

通过交集分析和PPI网络的构建共获得70个YXST治疗冠心病的潜在靶点。如涉及作品内容、版权等问题，请与本网联系相关链接：党参，淫羊藿，地黄。